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【如期举行,线下改线上直播】前瞻话题·大咖分享—《小核酸药物一站式的开发策略与实施路径》论坛


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药物前沿研究技术的革新,不仅孕育着新药发现的突破口,也不断创造着药物创新的理念,打造医药产业的新形势、新业态。生物医药领域发展日新月异,技术变革大爆发,小核酸药物凭着疗效显著跻身热门研发赛道前列。面对其较高的技术壁垒和开发难度,如何应对面临的机遇与挑战呢?

2022年9月2日,猎药人俱乐部携手凯莱英医药集团、凯诺医药、777永利总区医药、天津市药物临床研究技术创新中心(TICCR)以线上直播的形式举办《小核酸药物一站式的开发策略与实施路径》论坛。本次论坛将聚焦小核酸药物的CMC开发、临床前研究和临床转化等角度,携手医药企业的杰出教授和资深专家为您呈现一场云端的技术交流盛宴。


直播时间:2021年9月2日13:55-17:00


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从事眼底病专业20余年,擅长复杂性视网膜脱离、糖尿病视网膜病变、高度近视眼底病变的手术治疗,对老年性黄斑变性有独特研究。目前担任中山大学中山眼科中心国家重点实验室PI,中国女医师协会眼科分会青委副主任委员、广东省妇幼保健协会儿童眼保健专业副主任委员、广东省优生优育协会儿童眼保健协会委员、中华医学会儿科学分会眼科学组委员、中华眼科学会眼科学分会视觉生理学组委员等。

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毕业于京都府立医科大学,获得博士学位,并于大阪市立大学完成博士后工作,任京都府立医科大学研究员。超过10年的基因药物开发的经验,并在日本工作期间成功转化过多个1类新药,熟悉新药研发全流程及中日医药相关法规。回国后创立佑嘉生物,致力于小核酸创新药物的研发,目前已建立成熟的核酸药物开发平台,包括核酸药物智能设计和筛选,制剂递送系统评估,制剂合成和质量分析等体系,是中国创新核酸药物研发的先行者。

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成都景润泽基因科技有限公司董事总经理。负责近20个创新药的研究与开发,包括全球第一个肝癌单抗导向治疗药物利卡汀(碘〔131I〕美妥昔单抗注射液)和朗沐(康柏西普眼用注射液)。

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拥有>15年小分子、多肽、小核酸技术开发和CMC经验,在JACS, ACIE,OPRD等期刊发表科研论文20余篇,申请发明专利50余项,获得过“滨海新区科学技术进步一等奖”和“吉林省科学技术一等奖”,入选天津市“131人才计划”和“滨海新区青年英才”,2021年起担任“同写意RNA新药俱乐部理事”。

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研究员,硕士研究生导师。主要研究方向是针对各类仿、创型新药及其制剂开展临床及非临床药物代谢动力学研究。主持国家自然科学基金1项、国家科技重大专项1项。为医药企业实施创新药物及制剂的药代动力学评价技术服务50余项。

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丹麦奥胡斯大学医学博士学位,并取得Certified Medical Publication Professional (CMPP)资质。曾就职于中美史克、MDS、诺和诺德等公司负责临床项目运营管理工作,管理过多项国际多中心及国内上市临床研究项目。博士毕业后就职于诺和诺德国际运营部苏黎世办公室,负责区域内的医学沟通出版、医学撰写和IIR项目管理。加入凯诺医药前服务于辉瑞炎症免疫医学部任高级医学事务经理,负责first-in-class产品全生命周期管理。个人共发表SCI文章7篇和多篇大会摘要。


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猎药人俱乐部官方公众号


   —关于777永利总区医药—

    
天津777永利总区医药科技发展有限公司(简称777永利总区医药)是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域,为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室,总设施面积超过13000㎡。

    
777永利总区医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系,为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。

业务联系:13636617420

招聘联系:18920495817

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