岗位职责： 1、负责临床前毒理相关文献资料的收集、分析与评估； 2、进行临床前毒理试验方案的设计、关键实验环节指导、问题解决与协调、数据分析以及报告撰写等，确保试验过程遵循GLP法规以及研究的科学性； 3、负责撰写毒理部分相关的IND申报资料，协助完成药品申报工作； 4、实时关注临床前研究相关的新技术、新法规，并及时解读、培训与更新公司相关技术体系与评价体系； 5、负责制定、修改、更新毒理领域的 SOP、方案、记录、报告模板； 6、负责与委托方进行技术交流和项目沟通； 7、完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，毒理学、药理学、基础兽医学等生物医药相关专业； 2、熟悉FDA/NMPA相关法规、国内外GLP法规、ICH技术指导原则，有五年以上GLP相关工作经验，担任过毒理专题负责人者优先；； 3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力； 4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、根据相关标准，制定生物样品测试相关的生物分析制度和标准操作程序； 2、制定和执行生物分析测试的实验标准和技术规程，确保分析测试实验的结果正确及时，数据完整； 3、负责指导分析方法的开发和建立，解决方法开发过程中的问题，优化样本处理方法及分析检测条件，确保分析方法的科学、合理、适用； 4、有责任和权力启动非典型性结果的调查，执行公司各项相关程序完成质量相关工作； 5、确保完成各种必要的确认或验证工作，评估验证测试项目是否全面、并且有效； 6、负责其他上级管理人员安排的相关工作。 6、对实验室安全进行定期检查并记录；对实验室突发安全事件及重大事故进行处理和记录；负责实验室废弃物的处理。监督和管理人员在实验室各划分区域的活动，监督和指导实验人员的安全防护。保存相关记录并定期归档。 7、配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作，并对核查中发现的相关问题，须按照SOPs的要求，对自己负责的工作按期完成整改，并积极预防问题的发生。 8、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学专业优先； 2、三到五年GLP或BA实验室小分子化合物方法开发工作经历者优先； 3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心； 4、良好的沟通能力和团队合作精神； 5、具有良好的英语读写能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、负责流式细胞项目文献调研、计划、验证和报告的撰写； 2、负责流式细胞仪管理、维护； 3、负责生物样本检测，项目中遇到的问题，能通过调研和讨论提出可行的解决方案； 4、熟悉统计分析原理，能运用相关软件分析数据和撰写报告。 任职要求： 1、分子细胞生物学、免疫学、医学等相关专业硕士及以上学历； 2、能熟练阅读英文资料，有扎实的流式理论基础，熟练掌握流式检测技术，具有三年及以上相关工作经验； 3、有GLP、GCP实验室工作经验者优先； 4、具有细胞分泌因子、胞内因子、细胞药动学、周期和凋亡等检测经验者优先； 5、具有良好的项目调研、执行能力、沟通能力，善于学习，责任心强，有良好的实验习惯； 6、掌握FCM、FACS。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、可以在生物大分子分子分析（药代、免疫原性等）的专题中担任专题负责人； 2、应用配体结合方法进行生物大分子药物的药代、毒代项目相关生物大分子定量和免疫原性分析方法开发和样品测定；根据项目需求, 开发新分析方法和解决生物大分子项目中遇到的生物分析相关问题； 3、撰写并执行试验方案和试验方案修订案，并对整个试验的实施负责。撰写和审阅数据总结及报告。监督技术员进行生物大分子分析（药代、免疫原性等）试验； 4、与试验委托方和主要研究者就所负责的试验部分进行沟通； 5、起草岗位相关的SOP，负责关人员的专业技能培训； 6、协助实验室主管进行实验室或团队管理、项目运行的相关工作等。 任职要求： 1、药学、免疫学、医学或生物学等相关专业背景，硕士及以上学历； 2、精通免疫学实验室分析方法如ELISA、ECL、qPCR或流式细胞仪等；具有大分子生物样品定量分析（PK、TK或免疫原性等）方面的研发经验。熟练使用winnonlin等药代参数处理软件。 3、具有全血、血浆、血清、尿液、组织及其他生物样本的前处理的经验； 4、较强的沟通能力和抗压能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、完成免疫领域项目相关文献调研及实验方案设计。 2、撰写、审阅、签署并执行试验方案和试验方案修订案，并对整个试验的实施负责。 3、监督/指导项目负责人/或技术员进行药效试验。 4、撰写和审阅数据总结及报告。 5、确定实验过程遵守方案和SOP；确保所有的原始数据及时完整的记录和审阅。 6、安全进行实验室工作和遵循公司规定。 7、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业硕士及以上学历，5年以上工作经验，有免疫疾病试验操作相关背景优先; 2、熟练掌握免疫疾病相关动物模型制备，效果评价； 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、完成肿瘤领域项目相关文献调研及实验方案设计。 2、撰写、审阅、签署并执行试验方案和试验方案修订案，并对整个试验的实施负责。 3、监督/指导项目负责人/或技术员进行药效试验。 4、撰写和审阅数据总结及报告。 5、确定实验过程遵守方案和SOP；确保所有的原始数据及时完整的记录和审阅。 6、安全进行实验室工作和遵循公司规定。 7、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业硕士及以上学历，3年以上工作经验，应具有肿瘤药效学试验操作、肿瘤药物IND药效学申报相关背景; 2、熟练掌握肿瘤相关动物模型制备，效果评价； 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、完成药效领域项目的立项，包括不限于相关文献调研及实验方案设计。 2、撰写、审阅、签署并执行试验方案和试验方案修订案，并对整个试验的实施负责。 3、监督/指导项目负责人/或技术员进行药效试验。 4、撰写和审阅数据总结及报告。 5、确定实验过程遵守方案和SOP；确保所有的原始数据及时完整的记录和审阅。 6、安全进行实验室工作和遵循公司规定。 7、进行药效领域涉及的相关机理研究方法的建立、完成机制探索性研究。 8、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、医学、药理学、分子生物学、免疫等相关专业硕士及以上学历，3年以上工作经验; 2、熟练掌握相关实验技能如细胞培养、流式细胞术、ELISA、WB、IHC。 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、负责公司质量保证部门的整体工作运行和质量体系建设； 2、负责对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据和报告等进行检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求； 3、定期检查研究机构的运行管理状况，以确认研究机构的工作按照GLP、GCP及实验室SOP的要求进行； 4、审核研究机构内所有现行标准操作规程，组织安排标准操作规程的制定和修改； 5、制定QA计划、培训计划、SOP更新、审阅计划，并按照计划执行相关工作； 6、进行基于研究项目的审查，包括方案审查、实验阶段审查、数据审查、报告审查和报告确认审查等； 7、及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人，跟踪预防纠正措施的实施； 8、协助客户及法规机构的审计，改进和支持实验室质量管理体系工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景，五年以上GLP或生物分析实验室QA工作经历； 2、理解所监管活动的基本概念，深入理解GLP、GCP、21CFRpart11法规或其它适用法规； 3、熟悉项目和设施设备的审查内容，了解BA实验室生物分析工作流程； 4、良好的英文阅读，理解和书写的能力； 5、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心； 6、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、全面负责实验室运营支持工作的协调、实施，包括但不限于：样品/试剂/档案/仪器/IT/安全管理工作； 2、负责确保实验室工作相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据、报告及检查工作正常实施，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求； 3、负责配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作，并对核查中发现的相关问题，须按照SOPs的要求，对自己负责的工作按期完成整改，并积极预防问题的发生； 4、负责配合、安排人员培训工作； 5、完成上级安排的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化学药学相关专业，有BA实验室工作经验者优先考虑； 2、1年以上实验室运维管理经验者优先； 3、具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力及应急预案管理能力； 4、对GLP或GCP等质量体系熟悉者优先。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、负责对国内外行业动态，法规及技术要求的跟踪，并能为公司提供有效的信息汇总及建议，帮助公司完善和提升药效、药代、毒理相关技术，协助市场开拓； 2、负责项目接洽、项目报价，与客户进行技术沟通交流； 3、指导研究项目的总体计划与方案制定，对流程建立、研究质量和进度把控、关键技术难题解决和研究结果深层意义提炼等关键环节的全过程统筹管理，确保实验研究的科学性、合规性和高效性； 4、牵头组织与委托方的项目团队合作对接，围绕研究中的药效、药代、毒理相关问题进行沟通，及时解决合作中的相关问题，保证合作项目的有效推进。 任职要求： 1、硕士及以上，化学、药学、医学、生物相关专业； 2、10年以上相关工作经验或管理经验、领导过IND/NDA申报阶段的项目； 3、对临床前药效、药代、毒理以及临床药代药理研究等方面的成药性系统研究及法规均有较深的认识。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、全面负责药代动力学研究及在研小分子药物筛选研究项目（生物基质稳定性研究、动物体内PK研究、体外代谢研究、酶抑制研究、转运体/Caco2研究）的运行管理、组织实施，协调相应的实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器），组织召开项目会议，讨论项目的进展状况和相关问题，以确保预期的项目能够按研究计划正常开展； 2、确保所有参与该项目的实验人员明确各自所承担的工作，并掌握和执行相关的研究计划、分析方法及标准操作规程； 3、掌握工作进展，确保实验记录及时、完整、准确和清晰； 4、确保实验中偏离方案的情况及采取的措施均有详细记录； 5、确保实验计划、实验记录和数据、实验报告等资料在项目结束后及时归档； 6、负责对项目组的工作进行合理分配和调整，注意项目组中梯队人员培养、关怀员工以确保人才的稳定性； 7、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2、研究方向为药物筛选（生物基质稳定性研究、动物体内PK研究、体外代谢研究、酶抑制研究、转运体/Caco2研究）； 3、具有转运体/Caco2/肝微粒体/肝细胞相关试验操作经验者优先； 4、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心； 5、良好的沟通能力和团队合作精神； 6、具有一年及以上团队管理经验； 7、具有良好的英语读写能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、开展市场调研，积极寻找潜在目标客户； 2、不定期参加学术会议，及时了解行业动态，搜集有价值的市场和客户信息； 3、负责公司业务的推广、项目洽谈，会议参展等工作； 4、管理目标客户，维护客户关系，促成项目合作，完成客户开发目标； 5、拓展商务渠道，积极参与项目竞标和谈判； 6、协调并完成业务回款； 7、建立客户档案，及时跟踪已有项目的进展，匹配客户服务要求，及时提供最新信息。 任职要求： 1、具有医药、生物技术、化学、药理相关专业本科及以上学历，对国内外医药企业、医药研发、市场现状、政策法规及发展趋势有一定了解； 2、一年以上商务拓展工作经验，具有1年以上临床或临床前药代动力学、药理学、毒理学、和生物样本检测研究背景的优先考虑； 3、具有较强的独立工作能力，可以适应短期高频出差； 4、具有良好的沟通能力及商务谈判技巧； 5、形象好，气质佳。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、负责制定动物群体健康监测计划，对设施内动物进行常规体检，周期性监测设施内动物的健康状况及评估，以及对动物设施进行周期性微生物检测； 2、进行临床检测，包括病原微生物、寄生虫、细菌和病毒检测； 3、负责实验动物从业人员的理论、实操培训及监督工作； 4、配合AAALAC及GLP认证相关工作； 5、起草、更新兽医相关SOP。 6、完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，兽医学、动物医学等相关专业，持有执业兽医资格证； 2、熟悉动物护理流程及实验动物相关的法律法规，三年以上兽医经验者或GLP相关工作经验者优先； 3、良好的学习能力、沟通能力、团队意识及责任心；

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、在专题负责人带领下完成毒理项目相关的动物实验操作，包括动物给药、观察、指标监测、数据采集等； 2、实验结束后进行数据导入、统计并核对，整理实验记录与数据，协助专题负责人归档； 3、完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、大专以上学历，动物医学、畜牧兽医、药学、生物学等相关专业； 2、有动物操作经验者优先； 3、良好的学习能力、沟通能力、团队意识及责任心。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、负责临床前毒理相关文献资料的收集； 2、协助专题负责人与委托方进行技术沟通，按照非临床研究要求设计试验方案初稿； 3、协助专题负责人进行项目研发过程的管理，推进项目科研顺利地进行； 4、负责检查数据的完整性和准确性，协助完成试验数据的统计分析和汇总工作； 5、协助完成总结报告的初稿撰写； 6、协助完善毒理领域相关的SOP、方案、记录、报告模板； 7、负责原始记录的QC及试验资料的归档； 8、完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，毒理学、药理学、兽医学等生物医药相关专业； 2、具备药理学、毒理学、组织生理学及解剖学、数据统计等毒理学研究相关知识；熟悉GLP管理规范者优先； 3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力； 4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、用专业术语描述、记录解剖过程所见的大体异常改变。 2、对组织切片进行病理诊断，综合分析病理学检查结果，并撰写病理学报告。 3、完成领导交给的其他工作。 任职要求： 1、全日制硕士研究生及以上学历，病理、医学基础、临床专业或兽医病理方向。 2、具有3年以上GLP病理诊断工作经验，熟悉GLP规范及相关指导原则。 3、掌握实验动物大体解剖、免疫组化等技能。 4、具有较强的文字功底，英语阅读、书写能力佳。 5、具有较强的分析和解决问题的能力及自我学习能力。 6、工作态度端正，具备良好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、负责药理、毒理实验相关的生化、血液学、凝血、尿生化、血涂片、骨髓涂片等临床检验工作； 2、按计划完成样本检验，及时填写检验记录、数据分析与汇总、归档； 3、根据操作要求，进行试剂、耗材与仪器运行状态的准备工作，以及常用仪器设备的维护工作； 4、代教临检技术员。 5、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、动物检验、生物技术、分子生物学或相关专业； 2、临检工作5年以上，有医院检验科或GLP临检工作经验优先考虑； 3、具有较强的文字功底。 4、具有较强的分析和解决问题的能力及自我学习能力。 5、工作态度端正，具备良好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、协助 COO 进行公司发展规划的拟定、年度经营计划的编制和公司重大决策事 项的讨论； 2、跟踪并落实 COO 交办各部门的工作，包括对重要事项以及核心项目的进度跟 进与协调，及时将相关进度的信息汇总、反馈； 3、负责各类工作计划、工作总结、综合性报告、简报等文字材料编写工作，组 织拟定公司级管理制度； 4、协助 COO 做好重要项目计划的评估、调研、论证工作； 5、协助 COO 打通业务部门和各职能部门之间的对接，使之在统一计划运营体系 内协同工作，推动、改善业务流程的有效运营； 6、负责各项运营会议的组织与协调、完成会议记录撰写，并督促会议事项贯彻 落实情况； 7、负责各类信息查询和收集、翻译、整理、汇总工作，制作各类报表及 PPT； 8、定期对运营数据提取、总结、分析，为 COO 的决断提供支持； 9、协助 COO 开展公司的社会公共关系活动，树立良好的企业形象； 10、协调处理好各类公共关系和对外宣传，协助完成各种政府相关会议、活动的 统筹安排和执行； 11、负责来宾的参观、接待； 12、协助维护重点客户，做好对接与服务工作； 13、负责 COO 的日常行程，活动随行，并确保日程的合理性； 14、完成 COO 安排的其他工作。 任职要求： 1、硕士及以上，医药类相关专业优先；有新药注册申报经验或临床前项目管理 经验者优先； 2、英语 6 级以上，有较强的英语口语及书写能力，有海外一流院校求学经历或 受过全英文环境熏陶多年者优先； 3、学习能力强，熟练操作使用办公软件及设备，具备良好的文字功底，能够迅速掌握与公司业务有关的各种知识； 4、形象好气质佳，性格外向，沟通能力较强，有严密的逻辑思维能力和全面的 分析判断能力，较强的统筹协调能力、人际交往能力和独立解决问题的能力； 5、具备良好的宏观把握及大局观、管理能力及团队建设能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、主要负责肿瘤药效学评价工作，建立相关规范流程； 2、熟练掌握相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护； 3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写； 4、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业硕士及以上学历，2年以上工作经验，应具有肿瘤药效研究经验; 2、熟练掌握肿瘤相关动物模型制备，效果评价； 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、主要负责免疫疾病药效学评价工作，建立相关规范流程； 2、负责类风湿、骨关节炎、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病药效学评价工作； 3、熟练掌握免疫系统相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护； 4、完成项目相关文献调研，数据统计等工作； 5、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、医学、药学、药理学等相关专业硕士学历； 2、熟练掌握免疫疾病相关动物模型制备，效果评价； 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、主要负责肿瘤细胞库及其他细胞库的构建及维护，建立相关规范流程； 2、负责构建抗肿瘤药物及其他药物相关靶点验证及体外药理药效评价平台，包括但不限于细胞增殖，杀伤，凋亡，生长因子的信号传导分析等研究； 3、完成项目相关文献调研及体外实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写； 4、熟练掌握流式细胞仪，PCR、Western blot等相关检测仪器的使用和维护； 5、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、药理学、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历，2年以上工作经验，有免疫学相关背景优先; 2、熟练掌握细胞生物/分子生物学相关技术，包括但不限于细胞培养，PCR，Western blot等;能接受项目相关动物实验操作优先； 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4.具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、主要负责代谢疾病药效学评价工作，建立相关规范流程； 2、负责糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等及其并发症相关疾病药效学评价工作，熟练掌握相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护； 3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写； 4、完成上级交待的其他工作。 任职要求： 1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业硕士及以上学历，2年以上工作经验，有代谢疾病试验操作相关背景优先; 2、熟练掌握代谢疾病相关动物模型制备，效果评价； 3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力； 4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、实时跟进并解读监管部门关于GCP、GLP、CNAS一致性评价相关法规、方针和政策，及时组织学习和传达文件精神，并利用内部审计和质量合规评估程序以提高合规性流程和程序； 2、负责协助QA主管进行实验室SOP的制定与确认，并负责SOP的分发，及时记录SOP的修订、修改、销毁等体系文件的建设和管理工作； 3、负责根据QA主管的安排和SOP要求，对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、方案、过程、记录、数据和报告等进行检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求； 4、根据每项工作的内容和持续时间制定核查/稽查计划并实施核查/稽查，详细记录核查/稽查内容、发现的问题、采取的措施等； 5、负责根据QA主管的安排和SOP要求，检查实验室运行情况，包括环境、设施、仪器设备和档案管理等，确保研究设备、设施和系统都经过验证，开发并维护实验室的变更控制系统和程序，以满足国内、国际法规要求； 6、参与制定公司年度培训计划以及跟踪、点检、培训的实施、考核等相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化学药学相关专业； 2、1年以上实验室质量保证、质量管理经验者优先； 3、具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力及应急预案管理能力； 4、熟练掌握Office等常用办公软件操作； 5、对GLP或GCP等质量体系熟悉者优先。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、依据项目负责人提供的研究方案及项目日常表，完成相关分析研究工作，确保项目数据真实、可靠； 2、进行方法开发或按照方法学验证计划、样品分析计划和实验室SOP的规定完成方法学验证和样品分析，并制作相应的工作计划； 3、在实验结束后协助分析项目负责人统计实验数据； 4、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还； 5、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给项目负责人； 6、完成领导交办的其他工作； 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化学、药学专业优先，优秀的应届毕业生亦可； 2、有GLP实验室或BA实验室工作经历者优先； 3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心； 4、良好的沟通能力和团队合作精神； 5、具有良好的英语读写能力。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、按照SOP要求，对BA实验室仪器进行验证、校准及维护。 2、负责试剂管理工作，包括试剂接收、清点、申请采购，记录核对、销毁工作 3、负责与仪器/软件供应商进行仪器和软件IQ / OQ / PQ的验证和必要的重新评估。提供仪器常规维护，协调供应商进行主要维护和服务活动。 4、根据需求申购仪器/仪器配件，确保足够仪器供使用；维护BA实验室仪器清单，监控仪器的维护和校准状态，提醒仪器指定维护人进行仪器的定期维护校验；设计并产生仪器日志，记录日常维护、维修、校准和变更控制。并定期对仪器组的文件进行归档。 5、参与本岗位相关标准操作规程文件的起草、定期审阅及更新。负责制定实验室仪器及安全相关的SOP和安全手册，并完成相关的培训工作。 6、对实验室安全进行定期检查并记录；对实验室突发安全事件及重大事故进行处理和记录；负责实验室废弃物的处理。监督和管理人员在实验室各划分区域的活动，监督和指导实验人员的安全防护。保存相关记录并定期归档。 7、配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作，并对核查中发现的相关问题，须按照SOPs的要求，对自己负责的工作按期完成整改，并积极预防问题的发生。 8、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物、化学、药学专业优先，优秀的应届毕业生亦可； 2、有GLP实验室或BA实验室工作经历者优先； 3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心； 4、良好的沟通能力和团队合作精神； 5、具有良好的英语读写能力；

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）

岗位职责： 1、严格按照公司SOP进行试验过程和文件、记录的复核工作，确保实验过程、原始记录及项目其他文件、数据的真实性、准确性、客观性、完整性、溯源性； 2、负责在项目实施的过程中负责监督和检查实验的关键环节或步骤是否与方案或标准操作规程中的规定一致，包括但不限于样品接收、样品处理与分析、数据处理与报告等。 3、负责提交项目实验记录、数据和报告至QA之前，负责对实验记录和数据计算进行100%核对检查。； 4、负责现存在不规范记录或偏离时，负责提示实验人员进行修改或记录，并在问题得到正确解决或记录之后确认。 任职要求： 1、本科以上学历，生物、化学、药学等相关专业； 2、有1年以上相关工作经验优先，对于问题解决能力较强； 3、热爱检测工作，乐于钻研技术，有一定的沟通能力、踏实认真、服从管理、团队意识强。

联系电话：022-59820950 电子邮箱投递：HR@lead0601.com（请标明：姓名+应聘岗位+学历+工作地点）