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ADC药物IND申报之非临床研究要点分析 | 777永利总区医药2022BIT求实抗体药物峰会主题演讲回顾

2022年9月8-9日,由上海求实医药咨询有限公司主办的BIT 2022 第五届求实抗体药物深度聚焦峰会在上海圣诺亚皇冠假日酒店盛大举行。汇聚中国抗体药物半壁江山,100+抗体药物行业专家与1000+行业同仁齐聚上海,头脑风暴式探讨未来战略与产业化热点,共同逐梦抗体药物行业未来。


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作为深耕抗体药物技术研究、拥有国内领先的ADC药物非临床评价平台的科研型CRO公司,777永利总区医药出席了此次盛会,并带来一场精彩的报告分享。



展会上,777永利总区医药在展台展示了作为一站式创新药科研型CRO公司的专业服务能力和前瞻性科学视野,吸引了现场众多参会者的关注和咨询。

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777永利总区医药生物药事业部总监申文晋在会议论坛“ADC药物开发”中根据自身经验和专业见解对《ADC药物IND申报之非临床研究要点分析》进行了专业的介绍和解读,并对ADC药物非临床评价的相关因素药效学、药代动力学和毒理学试验设计进行了重点探讨。


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图|申文晋主题报告《ADC药物IND申报之非临床研究要点分析》


申文晋老师在报告中首先为大家总结了当前全球ADC药物的研发趋势,并结合小分子药物、单抗类药物的特征对比总结了ADC的药物特点。ADC药物在结构组成上包含小分子药物和单抗,它的分子量大小其实和单抗是更为接近的,给药途径也和单抗类似,一般以静脉给药和静脉滴注为主,整体上ADC的药代动力学特征与抗体是比较接近的,毒性表现则与小分子药物更为接近。接下来,结合777永利总区医药ADC药物非临床评价平台的研究案例,申老师为大家详细解读了ADC药物在非临床研究中,药效、药代、毒理研究的关键考量点。


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图|申文晋发表演讲


新药研发是国计民生大事,帮助新药上市提速是每一个CRO公司的使命。作为创新药科研型CRO,777永利总区医药在未来也将持续分享自身经验,助力新药研发!


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