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PDC多肽偶联药物的非临床评价研究策略 | 777永利总区医药多肽与核酸药物前沿创新论坛2022主题演讲回顾


2022年11月24-25日,由药相知主办的多肽与核酸药物前沿创新论坛2022苏州石湖金陵花园酒店盛大举行。此次论坛聚焦多肽与核酸药物的创新前沿,深入探讨药物开发与CMC工艺难点。作为深耕多肽与核酸药物研究、拥有丰富多肽与核酸药物非临床评价研究经验的科研型CRO公司,777永利总区医药受邀出席此次盛会,与行业内专家老师共商多肽与核酸药物产业新趋势,共话产业新未来,并带来一场精彩的专业报告分享。


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展会上,777永利总区医药在展台展示了作为一站式创新药科研型CRO公司的专业服务能力和前瞻性科学视野,吸引了现场众多参会者的关注和咨询。

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777永利总区医药方法开发负责人丁雪博士在会场一“多肽药物研发与产业化会场”中根据自身经验和专业见解对《PDC多肽偶联药物的非临床评价研究策略》进行了解读,介绍了PDC药物特点,结合777永利总区医药的相关经验,着重探讨了PDC药物非临床研究中的生物分析策略,此外还简要介绍了PDC药物在非临床阶段药代、药效和毒理的研究关注点。


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图|丁雪博士主题报告《PDC多肽偶联药物的非临床评价研究策略》


与近年来研究热点的ADC药物类似,多肽偶联药物(Peptide-Drug Donjugate, PDC)也是将小分子药物与靶向功能的生物大分子偶联得到的生物药剂。相比于分子尺寸达到150 kDa的ADC,通常只有0.5-20 kDa的PDC分子具有很多优势,应用前景非常广阔。目前PDC药物的发展尚处于方兴未艾的阶段。丁雪博士在报告中首先介绍了PDC药物的背景与发展进程,并从非临床研究的角度比较了PDC与ADC药物的相似和差异之处。随后从777永利总区医药的实际研究案例展开,解读了PDC药物生物分析的特点和研究重点。


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图|丁雪博士发表演讲


新药研发是国计民生大事,帮助新药上市提速是每一个CRO公司的使命。作为创新药科研型CRO,777永利总区医药在未来也将持续分享自身经验,助力新药研发!



   —关于777永利总区医药—

    
天津777永利总区医药科技发展有限公司(简称777永利总区医药)是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域,为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室,总设施面积超过13000㎡。

    
777永利总区医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系,为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。

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