热烈祝贺赛岚医药新一代肿瘤靶向药物CTS2016胶囊获批临床!2022年12月20日,赛岚医药科技(深圳)有限公司(以下简称“赛岚医药”)宣布,其自主研发的新一代肿瘤靶向药物CTS2016胶囊获得国家药品监督管理局临床试验许可,将在急性髓系白血病(AML)和中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中开展临床1期试验。
关于CTS2016
作为一款赛岚自主研发的靶向肿瘤关键通路的口服、特异、小分子抑制剂,CTS2016在临床前研究中表现出对多种血液/实体肿瘤有效抑制,而且对于该类恶性血液肿瘤的各种复发难治耐药突变也有出色的效果。Biomarker明晰,和同类药物相比安全窗口大。CTS2016有望极大降低该类靶点药物治疗血液肿瘤中较常见的副作用如骨髓抑制、心脏毒性等。此外,临床前研究显示,CTS2016不仅单药效果显著,而且联合其他标准疗法均展示出对AML细胞增殖、周期、凋亡等方面积极、长程的抗肿瘤药效。CTS2016即将在国内研究中心开始首例患者入组。
关于赛岚医药
赛岚医药科技(深圳)有限公司 (CytosinLab Therapeutics Co., Ltd.) 聚焦新一代表观遗传治疗技术领域。团队利用一系列表观基因组学最新成果和表观遗传学特色技术手段,研究开发针对癌症等重大疾病的创新药物和治疗方式,同时开展一系列高度创新、国际尖端的生命科学技术的应用转化和开发,满足中国及全球患者的医学需求。公司团队包括中科院院士、海归科学家、资深的药企精英人士,具有基础研究和成功的新药开发的丰富经验。公司采用“平台+资产”模式,打造了EpigenPLUS技术平台和丰富的候选药物管线,多为全球首创“First-in-Class”产品。公司立足自主创新,积极转化中国基础科学领域的优秀成果,已与多家外部药企和科研院所达成合作,并积极寻求更多合作机会。
部分内容来源赛岚医药
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