联系电话
企业展示招聘信息/2023 RECRUIT
01
一般毒理
下滑查看更多
岗位职责：
1、负责临床前毒理相关文献资料的收集；
2、协助专题负责人与委托方进行技术沟通，按照非临床研究要求设计试验方案初稿；
3、协助专题负责人进行项目研发过程的管理，推进项目科研顺利地进行；
4、负责检查数据的完整性和准确性，协助完成试验数据的统计分析和汇总工作；
5、协助完成总结报告的初稿撰写；
6、协助完善毒理领域相关的SOP、方案、记录、报告模板；
7、负责原始记录的QC及试验资料的归档；
8、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
2、具备药理学、毒理学、组织生理学及解剖学、数据统计等毒理学研究相关知识，熟悉GLP管理规范者优先；
3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力；
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。
02
心脑血管与神经药效
下滑查看更多
岗位职责：
1、主要负责心脑血管药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、熟练掌握心肌缺血、心衰、脑中风相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写；
4、完成上级交待的其他工作。
任职要求：
2、熟练掌握心脑血管与神经相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。
03
免疫药效
下滑查看更多
岗位职责：
1、主要负责免疫疾病药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、负责类风湿、骨关节炎、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病药效学评价工作；
3、熟练掌握免疫系统相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
4、完成项目相关文献调研，数据统计等工作；
5、完成上级交待的其他工作。
任职要求：
2、熟练掌握免疫疾病相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。
04
肿瘤药效
下滑查看更多
岗位职责：
1、主要负责肿瘤药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、熟练掌握相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写；
4、完成上级交待的其他工作。
任职要求：
2、熟练掌握肿瘤相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。
05
代谢药效
下滑查看更多
岗位职责：
1、主要负责代谢疾病药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、负责糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等及其并发症相关疾病药效学评价工作，熟练掌握相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写；
4、完成上级交待的其他工作。
任职要求：
2、熟练掌握代谢疾病相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。
06
小分子药代
下滑查看更多
岗位职责：
1、依据分析专题负责人提供的研究方案及项目日常表，协助专题负责人进行小分子化合物药代动力学等生物分析项目的方法开发、验证及样本检测工作；
2、根据SOP进行生物样本的前处理，运用LC-MS/MS进行生物样本定量分析；
3、在实验结束后协助专题负责人统计实验数据、撰写实验报告、解决实验中遇到的问题；
4、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还；
5、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给专题负责人；
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
2、能够熟练使用LC-MS、HPLC等仪器，熟悉仿制药注册法规要求，有GLP实验室或BA实验室工作经历者优先；
3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
4、良好的沟通能力和团队合作精神；
5、具有良好的英语读写能力。
07
生物药大分子
下滑查看更多
岗位职责：
1、依据项目负责人提供的方案方法及项目日常表，完成相关分析研究工作，确保项目数据真实、可靠；
2、进行方法开发或按照方法学验证计划、样品分析计划和实验室SOP的规定完成方法学验证和样品分析，并制作相应的工作计划；
3、在实验结束后协助分析项目负责人统计实验数据；
4、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还；
5、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给项目负责人；
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
2、大分子药代、生物标志物分析、大分子ADA、Nab分析有所了解；
3、基本了解酶标仪、MSD等仪器原理及操作，免疫学分析方法如ELISA、ECLIA等方法；
4、良好的英语读写能力；
5、具有良好的沟通能力。
08
GLP质量保证（QA）
下滑查看更多
岗位职责：
1、实时跟进并解读监管部门关于GCP、GLP、CNAS一致性评价相关法规、方针和政策，及时组织学习和传达文件精神，并利用内部审计和质量合规评估程序以提高合规性流程和程序；
2、负责协助QA主管进行实验室SOP的制定与确认，并负责SOP的分发，及时记录SOP的修订、修改、销毁等体系文件的建设和管理工作；
3、负责根据QA主管的安排和SOP要求，对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、方案、过程、记录、数据和报告等进行检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求；
4、根据每项工作的内容和持续时间制定核查/稽查计划并实施核查/稽查，详细记录核查/稽查内容、发现的问题、采取的措施等；
5、负责根据QA主管的安排和SOP要求，检查实验室运行情况，包括环境、设施、仪器设备和档案管理等，确保研究设备、设施和系统都经过验证，开发并维护实验室的变更控制系统和程序，以满足国内、国际法规要求；
6、参与制定公司年度培训计划以及跟踪、点检、培训的实施、考核等相关工作。
任职要求：
2、具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；
3、熟练掌握Office等常用办公软件操作；
4、对GLP或GCP等质量体系熟悉者优先。
09
病理制片
下滑查看更多
岗位职责：
1、 完成动物解剖、常规染色、特殊染色、免疫等相关技术操作。
任职要求：
2、熟悉实验动物大体解剖、病理制片等技能；
3、具有较强的文字功底；
4、具有较强的分析和解决问题的能力及自我学习能力；
5、工作态度端正，具备良好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。
10
供试品分析
下滑查看更多
岗位职责：
1、检测供试品的含量（或浓度）、准确性、稳定性及均匀性，并出具复核报告；
2、按照委托方提供的含量检测方法进行含量准确性分析；
3、严格遵守SOP，按照已建立的供试品含量检测方法进行分析；
4、化学药物按照药物分析和药物质量标准等规范要求进行检测；
5、检测生物制品的质量，包括有效成分含量测定和效力测定。进行浓度测定（含菌数或纯化抗原量）、蛋白质含量测定、免疫力试验、活菌数或病毒滴度测定、血清学试验和稳定性试验等；
6、检测分析后处理剩余样品；
7、整理实验数据。
任职要求：
2、熟悉分析检测仪器，有方法学验证相关工作经验者优先考虑；
3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
4、良好的沟通能力和团队合作精神。
11
供试品配制
下滑查看更多
岗位职责：
1、严格遵守GLP规范和方案要求进行给药制剂配制工作；
2、按照SOP和GLP相关要求进行供试品/对照品的接收、留样、分发及返还处理；
3、负责项目结束后资料的归档工作；
4、负责给药制剂的分发工作；
5、及时进行样品清查，处理项目结束后及过期的样品；
6、协作SD查阅相关供试品/对照品信息、剩余量等；
7、上级管理人员安排的其他相关工作。
任职要求：
2、具有药物相关专业知识基础，熟悉GLP规范优先；
3、具有较强的沟通、交流能力；
4、能熟练使用办公软件。
12
动物实验技术员
下滑查看更多
岗位职责：
1、实验动物简单剖视，包括主要脏器外观观察、称重等；
2、撰写SOP、并按要求做好各个步骤的详细实验记录并保证数据的完整性；
3、按公司标准规范及项目要求和培训要求操作各项动物实验及供试品配置工作，包括但不限于：动物给药、动物采血、动物处理、动物血清检测、供试品配置等工作；
4、参与或配合相关研发工作；
5、积极完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
2、工作积极主动，责任心强；
3、具有一定的科研兴趣及较强的独立工作能力；
4、热爱实验动物相关工作，能熟练的进行动物实验操作等技能。
13
EHS
下滑查看更多
岗位职责：
1、协助部门负责人，起草及修订公司EHS管理相关的规章制度、标准、操作规程等，并监督检查及执行；
2、协助部门负责人，推进公司EHS管理体系的运行及持续改进；
3、协助部门负责人，负责公司级EHS相关培训的开展，并督促各部门EHS相关培训的开展；
4、负责日常的EHS相关隐患排查及跟踪，许可作业管理、承包商安全管理、应急管理、事故管理等相关工作；
5、负责公司日常环保管理工作，包括环保设施的运行维护及管理，负责危险废物及一般工业废物的管理及处理，负责辐射相关的环保工作，负责日常环境监测等工作；
6、负责日常职业健康相关工作，包括职业健康档案的建立及管理、职业健康体检的组织、作业环境监测等相关工作；
7、完成部门负责人交办的其他相关工作。
任职要求：
—关于777永利总区医药— 业务联系：13636617420 招聘联系：18920495817 网址：//lead0601.com
天津777永利总区医药科技发展有限公司（简称777永利总区医药）是凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ / 06821.HK）旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域，为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区，在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室，总设施面积超过13000㎡。
777永利总区医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。
