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岗位职责：

1.根据公司的发展战略，结合免疫药物的研发趋势和市场需求，负责免疫药物体内外药效学评价技术平台的建设，执行项目的统筹管理和新技术的攻关，协助商务部门与委托方进行技术洽谈与沟通；
2.负责统筹管理免疫药物药效学评价项目实施，包括实验设计、免疫模型构建、免疫药物药效评价、机理研究、数据分析和研究报告出具，以及与委托方就项目执行进行技术交流和沟通，解决项目执行中的各种问题，确保执行项目按时、保质交付；
3.负责部门内的技术体系、质量体系、文件体系、培训体系的建设和优化；
4.负责团队的培养、考核与管理。

任职要求：

1.博士学历，药理学、免疫学、分子生物学等相关专业教育背景；
2.10年以上相关工作经验，有带领团队的工作经验，有CRO公司任职经验者优先，有海外工作经历背景优先；
3.具有支持免疫药物IND申报的相关经历；
4.良好的英语交流能力、读写能力；
5.工作严谨，具备良好的问题分析和解决能力；
6.优秀的沟通能力和团队管理能力。

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岗位职责：

1、根据公司的发展战略，结合抗肿瘤药物的研发趋势以及市场需求，负责抗肿瘤药物体内外药效评价技术平台的建设，执行项目的统筹管理和新技术的攻关，协助商务部门与委托方进行技术洽谈与沟通；
2、负责统筹管理药效学评价项目实施，包括实验设计、肿瘤模型构建、抗肿瘤药物药效评价、机理研究、数据分析和研究报告出具，以及与委托方就项目执行进行技术交流和沟通，解决项目执行中的各种问题，确保执行项目按时、保质交付；
3、负责部门内的技术体系、质量体系、文件体系、培训体系的建设和优化；
4、负责团队的培养、考核与管理。

任职要求：

1、博士学历，药理学、肿瘤学、生物化学与分子生物学等相关专业教育背景；
2、10年以上相关工作经验，有带领团队的工作经验，有CRO公司任职经验者优先，有海外工作经历背景优先；
3、具有支持抗肿瘤药物IND申报的相关经历；
4、良好的英语交流能力、读写能力；
5、工作严谨，具备良好的问题分析和解决能力；
6、优秀的沟通能力和团队管理能力。

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岗位职责：

1、根据生物技术新药的研发趋势和热点领域以及公司发展战略和市场需求，负责针对蛋白/多肽、抗体、细胞制剂、基因治疗药物的生物分析平台建设与优化，包括新方法、新技术、新应用等，用于支持临床药理和临床前药代/毒代/免疫原性/生物标志物研究；
2、负责统筹管理临床及临床前生物技术药物的药代/毒代/免疫原性/生物标志物生物样本检测分析项目的研究实施，参与项目商务接洽、试验方案设计、项目讨论、结果解读；指导、负责项目执行，包括分析方法开发、方法验证、样本分析、数据分析和报告撰写，以及与委托方就项目执行进行技术交流和沟通，解决项目执行中的各种问题，确保执行项目按时、保质交付；
3、负责部门内的技术体系、质量体系、文件体系、培训体系的建设和优化；
4、负责团队的培养、考核与管理。
任职要求：
1、博士学历，生物学、免疫学、分析化学、药物分析等相关专业教育背景；
2、6年以上大分子生物方法开发工作经验，具有在GLP或BA实验室工作经历，有带领团队的工作经验，有药代动力学、药效学研究经验，能够参与指导大分子临床项目方案设计、结果解读，有CRO公司任职经验者优先，有海外工作经历背景优先；
3、熟悉酶标仪、MSD、qPCR、流式细胞仪等多种分析仪器原理，熟悉NMPA、FDA、EMA的申报要求和ICH指导原则等相关法规，具有IND申报经验；
4、良好的英语交流能力、读写能力；
5、工作严谨，具备良好的问题分析和解决能力；
6、优秀的沟通能力、抗压能力和团队管理能力。

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岗位职责：

1、负责临床前毒理相关文献资料的收集、分析与评估；
2、进行临床前毒理试验方案的设计、关键实验环节指导、问题解决与协调、数据分析以及报告撰写等，确保试验过程遵循GLP法规以及研究的科学性；
3、负责撰写毒理部分相关的IND申报资料，协助完成药品申报工作；
4、实时关注临床前研究相关的新技术、新法规，并及时解读、培训与更新公司相关技术体系与评价体系；
5、负责制定、修改、更新毒理领域的 SOP、方案、记录、报告模板；
6、负责与委托方进行技术交流和项目沟通；
7、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，毒理学、药理学、基础兽医学等生物医药相关专业；
2、熟悉FDA/NMPA相关法规、国内外GLP法规、ICH技术指导原则，有五年以上GLP相关工作经验，担任过毒理专题负责人者优先；
3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力；
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。

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岗位职责：

1、负责临床前生殖毒理相关文献资料的收集、分析与评估；
2、进行临床前生殖毒理试验方案的设计、关键实验环节指导、问题解决与协调、数据分析以及报告撰写等，确保试验过程遵循GLP法规以及研究的科学性；
3、负责撰写生殖毒理部分相关的IND申报资料，协助完成药品申报工作；
4、实时关注临床前生殖毒理相关的新技术、新法规，并及时解读、培训与更新公司相关技术体系与评价体系；
5、负责制定、修改、更新和完善生殖毒理领域的 SOP、方案、记录、报告模板；
6、负责对参与生殖毒性的技术人员进行岗前培训、专业技术培训和考核，制定对生殖毒性试验人员的年度培训计划，确保技术人员的业务素质不断提升；
7、负责与委托方进行技术交流和项目沟通；
8、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，毒理学、药理学、基础兽医学等生物医药相关专业，博士优先；
2、熟悉药物生殖毒理试验，掌握NMPA、ICH和OECD等技术指导原则对生殖毒性研究的要求；
3、熟悉生殖毒理I段、II段和III段试验流程；掌握生殖毒理I段、II段和III段试验技术操作；熟练精子分析仪操作；独立完成大鼠胎仔内脏和骨骼标本、精子形态以及动情周期检查；
4、有五年以上GLP生殖毒理相关工作经验，能独立开展生殖毒理项目或担任过生殖毒理专题负责人者优先；
5、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力；
6、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。

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岗位职责：

1、用专业术语描述、记录解剖过程所见的大体异常改变；
2、对组织切片进行病理诊断，综合分析病理学检查结果，并撰写病理学报告；
3、在工作中不断优化现有技术平台，制订、修订病理诊断相关的SOP，对于试验过程中出现的质量问题能及时纠正并书面报告上级，确保试验质量以及完成的时效性；
4、对病理诊断助理研究员进行业务指导；
5、完成领导交给的其他工作。

任职要求：

1、全日制硕士研究生及以上学历，病理、医学基础、临床专业或兽医病理方向；
2、具有5年以上GLP病理诊断工作经验，熟悉GLP规范及相关指导原则；
3、掌握实验动物大体解剖、免疫组化等技能；
4、具有较强的文字功底，英语阅读、书写能力佳；
5、具有较强的分析和解决问题的能力及自我学习能力；
6、工作态度端正，具备良好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。

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岗位职责：

1、完成动物解剖、常规染色、特殊染色、免疫等相关技术操作；
2、试剂、耗材管理；
3、完成领导交给的其他工作。

任职要求：

1、全日专科、本科，医药、动物相关专业；
2、具有4年以上GLP病理制片工作经验，熟悉GLP规范及相关指导原则；
3、掌握实验动物大体解剖、免疫组化等技能；
4、具有较强的文字功底；
5、具有较强的分析和解决问题的能力及自我学习能力；
6、工作态度端正，具备良好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。

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岗位职责：

1、完成动物解剖、常规染色、特殊染色、免疫等相关技术操作。

任职要求：

1、全日专科、本科，医药、动物相关专业；
2、熟悉实验动物大体解剖、病理制片等技能；
3、具有较强的文字功底；
4、具有较强的分析和解决问题的能力及自我学习能力；
5、工作态度端正，具备良好的工作规划和执行能力，具备良好的沟通能力和协调能力。

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岗位职责：

1、主要负责心脑血管药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、熟练掌握心肌缺血、心衰、脑中风相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写；
4、完成上级交待的其他工作。

任职要求：

1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业专本及以上学历；
2、熟练掌握心脑血管与神经相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

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岗位职责：

1、主要负责免疫疾病药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、负责类风湿、骨关节炎、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等疾病药效学评价工作；
3、熟练掌握免疫系统相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
4、完成项目相关文献调研，数据统计等工作；
5、完成上级交待的其他工作。

任职要求：

1、医学、药学、药理学等相关专业大专及以上学历；
2、熟练掌握免疫疾病相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

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岗位职责：

1、主要负责肿瘤药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、熟练掌握相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写；
4、完成上级交待的其他工作。

任职要求：

1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业本科及以上学历，有肿瘤药效研究经验;
2、熟练掌握肿瘤相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

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岗位职责：

1、主要负责代谢疾病药效学评价工作，建立相关规范流程；
2、负责糖尿病、高脂血症、高尿酸血症等及其并发症相关疾病药效学评价工作，熟练掌握相关疾病模型制备，效果评价方法、相关检测仪器的使用和维护；
3、完成项目相关文献调研及实验方案设计，施行，结果分析及报告撰写；
4、完成上级交待的其他工作。

任职要求：

1、医学、药学、药理学、动物医学、动物药学等相关专业硕士及以上学历，有代谢疾病试验操作相关背景优先;
2、熟练掌握代谢疾病相关动物模型制备，效果评价；
3、具有较好的英文专业文献检索及阅读能力；
4、具有较强的实验动手能力，学习能力，沟通和团队协助能力，工作积极主动，踏实认真。

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岗位职责：

1、负责小分子药物代谢临床/临床前方案设计及组织实施，支持研究项目的IND、NDA申报、支持团队建设相关工作，并负责助理研究员/技术员的管理与技术培训；
2、负责撰写、审阅、签署、修订并执行试验方案和方案的修订，并对整个试验的实施及专题数据的科学性负责；
3、对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与，解决研究中的技术问题；
4、负责研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告、相关SOP等；
5、跟踪监管环境的变化，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升；
6、支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、医学、生物学相关专业，掌握药物化学、药物分析学、生物化学等学科的基本知识；
2、硕士至少5年/博士至少2年小分子药物代谢临床/临床前相关研究经历；
3、具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑，熟悉ADME（药物吸收、代谢、分布、排泄）相关经验的研究工作者优先考虑；
4、较强的沟通能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作；
5、较好的英语书写和交流能力。

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岗位职责：

1、负责在项目研究操作的过程中对试验各个环节及步骤是否按照方案等实施进行审核；
2、撰写QC计划，检查试验原始记录等关键试验过程；
3、对试验过程、试验数据进行核对，并出具QC报告；
4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，药学、药学分析学、分析化学等专业背景；
2、稳重，细心，扎实，态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心，优先考虑女生；
3、具有CRO公司QC经验的人员优先考虑；
4、良好的沟通能力和团队合作精神；

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岗位职责：

1、依据分析专题负责人提供的研究方案及项目日常表，协助专题负责人进行小分子化合物药代动力学等生物分析项目的方法开发、验证及样本检测工作；
2、根据SOP进行生物样本的前处理，运用LC-MS/MS进行生物样本定量分析；
3、在实验结束后协助专题负责人统计实验数据、撰写实验报告、解决实验中遇到的问题；
4、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还；
5、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给专题负责人；
6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药学分析学、分析化学等专业背景；
2、能够熟练使用LC-MS、HPLC等仪器，熟悉仿制药注册法规要求，有GLP实验室或BA实验室工作经历者优先；
3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
4、良好的沟通能力和团队合作精神；
5、具有良好的英语读写能力。

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岗位职责：

1、依据分析专题负责人提供的研究方案及安排，协助专题负责人进行同位素药代动力学实验中的动物给药、采样、生物分析方法开发及样本检测工作；
2、与相关课题负责人进行实验沟通，确保实验开展各个环节信息的准确性，进行实验相关数据的记录、 收集归纳、解决实验中遇到的问题；
3、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还；
4、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给专题负责人。

任职要求：

1、本科及以上学历，具有动物操作经验者优先。包括但不限于尾静脉、灌胃、皮下、腹腔、肌肉等给药技术；
2、颈静脉采血、尾静脉、心脏等采血技术，熟悉动物机体构造，可以顺利完成动物组织取材；
3、具有同位素标记实验经验者优先。对同位素标记实验有一定认识，熟悉国家对放射性同位素使用的基本法规和要求；
4、具有一定药代动力学、药物分析等专业的背景，会使用药代参数软件计算药代参数。

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岗位职责：

1、作为分析项目负责人，带领项目主要研究者完成小分子药物代谢临床/临床前的分析实验内容，包括方法开发，样品分析、数据处理、报告、文档和项目归档，确保项目质量，能够发现分析和PK/ADME方面的数据异常；
2、跟踪监管环境的变化，熟悉国内外相关指导原则，支持内部业务标准的优化提升，有IND、NDA申报研究经验者优先；
3、负责撰写、审阅、签署、修订并执行分析试验方案和方案的修订，并对整个试验的实施及专题数据的科学性负责；对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与，解决研究中的技术问题；
4、支持团队建设相关工作，协助人员管理，如EHS，合规, 专业技能，并负责相应的技术培训；负责研究相关的文件资料撰写或审阅，包括但不限于研究方案、研究报告、相关SOP等；
5、支持团队与客户或审评专家的沟通交流，支持所负责项目的现场核查。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、医学、生物学相关专业，掌握药物化学、药物分析学、生物化学等学科的基本知识；
2、硕士至少4年/博士至少1年小分子药物代谢临床/临床前相关研究经历；
3、具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑，熟悉ADME（药物吸收、代谢、分布、排泄）相关经验的研究工作者优先考虑；
4、较强的沟通能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作；
5、较好的英语书写和交流能力。

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岗位职责：

1、依据分析专题负责人提供的研究方案及项目日常表，协助专题负责人进行小分子化合物药代动力学等生物分析项目的方法开发、验证及样本检测工作；
2、根据SOP进行生物样本的前处理，运用LC-MS/MS进行生物样本定量分析；
3、在实验结束后协助专题负责人统计实验数据、撰写实验报告、解决实验中遇到的问题；
4、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还；
5、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给专题负责人；
6、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药学分析学、分析化学等专业背景；1-3年相关经验；
2、能够熟练使用LC-MS、HPLC等仪器，熟悉仿制药注册法规要求，有GLP实验室或BA实验室工作经历者优先；
3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
4、良好的沟通能力和团队合作精神；
5、具有良好的英语读写能力。

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岗位职责：

1、负责制定供试品配制分析的试验方案并组织实施，严格遵循相关法规、指导原则开展研究；
2、对技术员进行具体研究项目的方法、方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与、试验中意外问题的处理和评估、解决QA检查中提出的问题；向供试品配制人员提供具体的配制方法及注意事项；
3、整理、分析实验数据和结果，撰写研究报告，整理汇总本项目涉及的各项原始试验记录，检查确认后提交至档案管理部门归档；
4、配合供试品管理与分析研究相关的SOP起草、修订、更新、培训；
5、配合仪器设备统管员，做好个人负责的仪器设备管理事宜；
6、上级安排的其他任务。

任职要求：

1、本科及以上学历，化学、药学、医学、生物学相关专业；
2、熟悉相关仪器分析理论；
本科5年、研究生2年以上药物分析工作经验。

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岗位职责：

1、检测供试品的含量（或浓度）、准确性、稳定性及均匀性，并出具复核报告；
2、按照委托方提供的含量检测方法进行含量准确性分析；
3、严格遵守SOP，按照已建立的供试品含量检测方法进行分析；
4、化学药物按照药物分析和药物质量标准等规范要求进行检测；
5、检测生物制品的质量，包括有效成分含量测定和效力测定。进行浓度测定（含菌数或纯化抗原量）、蛋白质含量测定、免疫力试验、活菌数或病毒滴度测定、血清学试验和稳定性试验等；
6、检测分析后处理剩余样品；
7、整理实验数据。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药学分析学、分析化学等医药行业相关专业背景；
2、熟悉分析检测仪器，有方法学验证相关工作经验者优先考虑；
3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
4、良好的沟通能力和团队合作精神。

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岗位职责：

1、严格遵守GLP规范和方案要求进行给药制剂配制工作；
2、按照SOP和GLP相关要求进行供试品/对照品的接收、留样、分发及返还处理；
3、负责项目结束后资料的归档工作；
4、负责给药制剂的分发工作；
5、及时进行样品清查，处理项目结束后及过期的样品；
6、协作SD查阅相关供试品/对照品信息、剩余量等；
7、上级管理人员安排的其他相关工作。

任职要求：

1、化学、药学等相关专业大专及以上学历，1-3年相关工作经验优先；
2、具有药物相关专业知识基础，熟悉GLP规范优先；
3、具有较强的沟通、交流能力；
4、能熟练使用办公软件。

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岗位职责：

1、掌握大分子生物分析样品处理和仪器检测技能，协助完成大分子生物分析工作；
2、按SD要求制定原始记录，及时准确按要求完成试验记录，及时记录和上报偏离和异常情况；
3、协助SD进行试验数据处理、原始记录整理和归档等共工作；
4、负责仪器设备日常维护，参与仪器验证工作；
5、参与SOP建立和完善工作；
6、根据工作需要学习新的岗位技能。

任职要求：

1、药学、免疫学、医学或生物学等相关专业背景，应届或非应届大专和本科（分析员）、应届硕士（助理研究员）学历；
2、掌握免疫学、细胞生物学和分子生物学基本分析方法如ELISA、ECL、qPCR或流式细胞术等，如具有细胞培养、细胞系构建能力等更优，有大分子生物分析工作经验优先；
3、具有较强的学习、沟通、抗压能力，良好的团队协作精神。

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岗位职责：

1、开发和优化临床前/临床大分子ADA/NAb检测方法；
2、协助建立ADA/NAb分析平台；
3、根据现行指导原则进行ADA/NAb分析方法验证和样品检测；
4、分析和解决实验中遇到的异常问题，及时整理分析ADA/NAb测定结果，支持研发及临床前、临床项目进度。

任职要求：

1、药学，免疫学，生物学或其它与生物制药有关的硕士学历及以上；
2、大分子ADA/Nab研究硕士2-4年或博士1-2年以上相关工作经验；
3、要求掌握酶标仪、MSD等仪器原理及操作，熟悉免疫学分析方法如ELISA、ECLIA、细胞免疫分析等方法；
4、具有开发、优化试验方法，调研并设计试验方案，遇到问题，具有一定的判断及解决问题的能力；
5、具备ADA/Nab基本数据分析和解读技能；
6、良好的英语读写能力，能够独立阅读文献；
7、具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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岗位职责：

1、开发和优化临床前/临床大分子Biomarker检测方法；
2、协助建立Biomarker分析平台；
3、根据现行指导原则进行Biomarker分析方法验证和样品检测；
4、分析和解决实验中遇到的异常问题，及时整理分析ADA/NAb测定结果，支持研发及临床前、临床项目进度。

任职要求：

1、药学，免疫学，生物学或其它与生物制药有关的硕士学历及以上；
2、大分子Biomarker研究硕士2年或博士1年以上相关工作经验；
3、要求掌握酶标仪、MSD等仪器原理及操作，熟悉免疫学分析方法如ELISA、ECLIA、细胞免疫分析等方法；
4、具有开发、优化试验方法，调研并设计试验方案，遇到问题，具有一定的判断及解决问题的能力；
5、具备Biomarker基本数据分析和解读技能；
6、良好的英语读写能力，能够独立阅读文献；
具有良好的沟通能力和团队合作精神。

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岗位职责：

1、统管毒理、药代项目相关的动物实验部分，确保试验顺利进行，包括动物给药、观察、异常指标监测、样本采集、数据收集等；
2、撰写动物实验技术相关SOP，规范试验人员操作；
3、组织部门内部技术人员培训与考核，确保试验人员掌握相关技术的同时对于试验数据能够及时准确的进行记录；
4、带领动物实验技术员妥善处理试验中发生问题；
5、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、本科以上学历，动物医学、畜牧兽医、药学、生物学等相关专业；
2、有动物操作经验者优先；
3、良好的学习能力、沟通能力、团队意识及责任心。

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岗位职责：

1、按照公司标准规范和培训要求操作各项动物实验工作，包括但不限于：动物称重、给药（包括口服灌胃、静脉给药、皮下给药、皮内给药、腹腔注射等）、采血（包括小鼠颌下采血、大鼠颈静脉采血、兔耳缘静脉采血、犬猴前肢静脉采血等）、观察、实验动物简单剖视，包括主要脏器外观观察及称重等；
2、辅助分项负责人完成实验涉及记录、耗材及仪器准备工作；
3、参与或配合分项负责人完成相关毒理、药代动物实验相关工作；
4、积极完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，动物医学、动物科学或医药行业相关专业，可接收优秀应届毕业生；
2、工作积极主动，责任心强；
3、具有一定的科研兴趣及较强的独立工作能力；
4、热爱实验动物相关工作，能熟练的进行动物实验操作等技能。

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岗位职责：

1、根据公司管理制度对库房日常工作（如物料的接收、储存、货架整理、发放、统计等工作）进行管控，协调部门与各职能部门之间的工作；
2、负责制定和修订仓库收发存作业程序及管理制度，完善仓库管理的各项流程和标准；
3、严格执行入库手续，物料入库时仓管人员要核实数量、规格、种类是否与货单一致，存货入库后应及时入账，准确登记；
4、保持仓库环境清洁、整齐、合理码放物料，按照规定进行环境的监控，杜绝不安全因素；
5、物料出库时，核对相关部门记录，按照公司管理制度进行出库工作，发现问题积极沟通，及时处理，并上报相关人员；
6、定期上报不合格存货资料，并根据有关规定联系EHS部及时处理；
7、配合财务、采购部门盘点公司库存，确保卡、账、物一致；控制低值易耗物质存量；
8、签发仓库各级文件和单据，妥善保管好原始凭证，账目及各类文件；
9、接收并完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：

1、具备强烈的责任心，认真负责；
2、专/本科以上，专业不限（或物流管理、生物学、药学）；
3、年龄28-38之间，有生物医药公司、CRO、GLP机构仓库管理经验者优先；
4、熟悉仓储管理业务流程和信息管理系统，使用过用友收发存模块（ERP系统），熟悉入库、出库和调拨业务，做过库存冲红单据，熟悉业务流程操作者优先。

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岗位职责：

1、协助部门负责人，起草及修订公司EHS管理相关的规章制度、标准、操作规程等，并监督检查及执行；
2、协助部门负责人，推进公司EHS管理体系的运行及持续改进；
3、协助部门负责人，负责公司级EHS相关培训的开展，并督促各部门EHS相关培训的开展；
4、负责日常的EHS相关隐患排查及跟踪，许可作业管理、承包商安全管理、应急管理、事故管理等相关工作；
5、负责公司日常环保管理工作，包括环保设施的运行维护及管理，负责危险废物及一般工业废物的管理及处理，负责辐射相关的环保工作，负责日常环境监测等工作；
6、负责日常职业健康相关工作，包括职业健康档案的建立及管理、职业健康体检的组织、作业环境监测等相关工作；
7、完成部门负责人交办的其他相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，安全、环保或制药、化学相关专业；
2、1年以上相关工作经验。

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岗位职责：

1、制定公司采购管理制度，优化采购相关流程，合理控制采购成本；
2、依据物料申购计划，查询合格供应商目录，收集和整理供应商的报价单，评估供应商的稳定供货能力，进行下单采购；
3、负责供应商的评估与审核工作，提供评估依据；
4、负责订单合同的管理，包括合同的签订、审核、管理、备档其他采购相关的工作等；
5、做好采购物料跟催、提取和接收物料工作，保证物料的准时到达并检查核对外包装、数量、规格，确保与实际相符；
6、办理交验、入库、报账、退货等手续，确保单据完整准确；
7、负责品质异常处理，及时与供应商保持联系，做好登记并汇报；
8、负责保存采购工作必要的原始记录，做好统计分析，降低采购成本；
9、负责固定资产新增、调拨、报废等管理工作；
10、协助固定资产年中、年末盘点；
11、完成领导交代的专项及临时性事务。

任职要求：

1、熟悉实验仪器、设备、试剂等市场供应及价格情况；
2、本科及以上学历，医药背景优先考虑；
3、熟悉采购相关知识、业务流程，具有基本的谈判技巧及采购项目管理水平；
4、具备较强的逻辑思维能力和表达能力，能全面了解和评估采购需求并准确传达；
5、具备良好的职业道德，为人正直、诚实，有高度责任感，积极主动；
6、有较强的抗压能力，能适应快节奏的工作；
7、有良好的沟通能力和团队合作精神；
8、熟练操作办公软件。

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岗位职责：

1、负责按照公司SOP要求执行工作相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据、报告及检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求；
2、负责样品管理工作，包括样品接收、清点、领用、归还,能通过LIMS实施是样品管理、标签生成、打印工作；
3、负责耗材管理工作，包括耗材接收、清点、申请采购，按需求邮寄、记录核对；
4、配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作，及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人，跟踪预防纠正措施的实施；
5、领导交予的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景；
2、熟悉样品管理、试剂管理、档案工作流程；
3、良好的理解和沟通的能力；
4、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心；
5、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。

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岗位职责：

1、负责实验室受控纸的发放及记录；
2、按照要求执行档案的归档、借阅、归还、转移和销毁等流程；
3、负责档案室的安全管理，陪同授权的访问者参观或检查；
4、维护档案部门索引数据库，确保所有的存档资料编入索引便于查询；
5、协助实验室内部及外部核查，快速索取所需资料；
6、负责档案管理部门预备管理员的培训；
7、保存档案管理中产生的记录并定期归档；
8、确保档案室温湿度及环境符合要求；
9、完成领导交办的其他工作；
10、领导交予的其他工作。

任职要求：

1、专科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景；
2、熟悉档案工作流程；
3、良好的理解和沟通的能力；
4、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心；
5、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。

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岗位职责：

1、贯彻设备管理各项规章制度，制订设备维修计划维护保养管理工作；
2、负责所用仪器设备的日常维护保养，认真填写仪器设备使用、维护记录；
3、负责样品管理工作，包括样品接收、清点、领用、归还,能通过LIMS实施样品管理、标签生成、打印工作；
4、负责建立设备、样本台帐统一编号，对日常设备、样本进行管理；
5、定期完成设备的校验及登记工作。

任职要求：

1、2年以上设备、样本管理相关工作经验；
2、有较好的实际操作和应急处理能力，语言表达和沟通无障碍；
3、身体健康、踏实肯干，对工作认真负责，责任心强，服从管理。

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岗位职责：

1、负责与客户围绕研究中的药效、药代、毒理相关问题进行沟通，及时解决合作中的相关问题，保证合作项目的有效推进；
2、负责组织召开项目启动会及项目例会，按时完成项目工作汇报、会议记录等资料撰写；
3、撰写非临床试验综述文件；
4、负责CDE沟通交流会议申请、进度跟进及意见回复；
5、负责临床前申报资料的审核和整理工作；
6、与药品审评相关部门沟通，负责推进药品注册申报进度。

任职要求：

1、硕士及以上，药理毒理相关专业；
2、有1-3年相关工作经验、参与/主导过IND/NDA申报阶段的项目；
3、熟悉药品注册的法律法规及注册申报流程，熟悉药品申报资料的整理，了解药品开发技术要求及相关指导原则；
4、有踏实稳重的工作态度，良好的团队合作意识，较强的组织、协调和沟通能力，具有进取精神和良好的学习能力。

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岗位职责：

1、实时跟进并解读监管部门关于GCP、GLP、CNAS一致性评价相关法规、方针和政策，及时组织学习和传达文件精神，并利用内部审计和质量合规评估程序以提高合规性流程和程序；
2、负责协助QA主管进行实验室SOP的制定与确认，并负责SOP的分发，及时记录SOP的修订、修改、销毁等体系文件的建设和管理工作；
3、负责根据QA主管的安排和SOP要求，对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、方案、过程、记录、数据和报告等进行检查，以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求；
4、根据每项工作的内容和持续时间制定核查/稽查计划并实施核查/稽查，详细记录核查/稽查内容、发现的问题、采取的措施等；
5、负责根据QA主管的安排和SOP要求，检查实验室运行情况，包括环境、设施、仪器设备和档案管理等，确保研究设备、设施和系统都经过验证，开发并维护实验室的变更控制系统和程序，以满足国内、国际法规要求；
6、参与制定公司年度培训计划以及跟踪、点检、培训的实施、考核等相关工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物、化学药学相关专业；
2、1-3年以上实验室质量保证、质量管理经验者优先；
3、具有良好的沟通、协调能力；优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；
4、熟练掌握Office等常用办公软件操作；
5、对GLP或GCP等质量体系熟悉者优先。

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岗位职责：

1、开展市场调研，积极寻找潜在目标客户；
2、不定期参加学术会议，及时了解行业动态，搜集有价值的市场和客户信息；
3、负责公司业务的推广、项目洽谈，会议参展等工作；
4、管理目标客户，维护客户关系，促成项目合作，完成客户开发目标；
5、拓展商务渠道，积极参与项目竞标和谈判；
6、协调并完成业务回款；
7、建立客户档案，及时跟踪已有项目的进展，匹配客户服务要求，及时提供最新信息。

任职要求：

1、具有医药、生物技术、化学、药理相关专业本科及以上学历，对国内外医药企业、医药研发、市场现状、政策法规及发展趋势有一定了解；
2、三年以上商务拓展工作经验，具有三年以上临床或临床前药代动力学、药理学、毒理学、和生物样本检测研究背景的优先考虑；
3、具有较强的独立工作能力，可以适应短期高频出差；
4、具有良好的沟通能力及商务谈判技巧；
5、形象好，气质佳。

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岗位职责：

1、具备良好的药理毒理专业素养，了解药代、药效、毒理等相关模块，可根据客户需求，制定相应的商务报价及技术方案文件；
2、就商务报价及技术方案文件与商务进行沟通，提供技术支持；
3、协助商务与客户进行技术交流，包括现场或线上技术支持；
4、内部跨部门的沟通和协调；
5、建立标准化商务报价模板文件，完善部门相应的SOP；
6、不断提升自身的专业技能水平，并对部门内部员工进行技术培训；
7、完成上级领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1、医学、药理毒理或相关专业本科及以上学历；
2、对中国的药品注册管理法规、临床前试验评价有一定的认知，熟练掌握药代、药效、毒理等相关知识；
3、条理清晰、思路敏捷，逻辑性强，工作风格细致认真，执行力强；
4、具有良好的团队协助沟通能力；
5、可接受加班、出差。

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岗位职责：

1、协助推进公司战略规划、重点项目的调研、评估工作，进行过程、效果跟踪，确保各项计划的目标达成；
2、协助建立并完善合规制度和信息披露制度，负责公司有关法律、合规以及信息披露事宜；
3、筹备股东会和董事会会议，并负责会议的记录工作，保管会议文件和记录，协助董事会成员处理相关工作；
4、协调处理好各类公共关系和对外宣传，开展公司的社会公共关系活动，完成和各地政府对接，统筹各项政府相关活动的安排和执行；
5、负责各类信息查询和收集、整理、汇总工作，制作各类报表及PPT；
6、负责CEO的日常行程、活动随行，确保CEO工作日程的合理安排。

任职要求：

1、硕士及以上学历，3-5年相关工作经验，拥有法务经历、投融资经历或高管助理的从业经验优先；
2、在企业战略规划领域有一定的功底和实践经验，接受过企业战略管理、法律合规管理、市场营销方面的培训者优先；
3、沟通能力强，有较强的逻辑思维能力和全面的分析判断能力，具备统筹协调能力、人际交往能力和独立解决问题的能力；
4、有较强的英语口语及书写能力；
5、适应短期出差。

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岗位职责：

1、作为代谢产物鉴定项目负责人，带领项目主要研究者完成体内、体外药物代谢产物鉴定研究项目实验内容，包括方法开发，样品分析、数据处理、报告、文档和项目归档，确保项目质量；
2、根据前期资料制定合理体外代谢鉴定试验方案（包括肝微粒体、肝S9、肝细胞体系）、体内代谢鉴定试验方案（包括血浆、组织、排泄样本）；
3、可独立分析鉴定药物可能的代谢途径，对代谢物结构进行解析，分析种属差异等；
4、负责撰写、审阅、签署、修订并执行分析试验方案和方案的修订，并对整个试验的实施及专题数据的科学性负责；对试验中参与人员进行方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与，解决研究中的技术问题。

任职要求：

1、硕士及以上学历，药学、药物分析、天然药物化学、中药学相关专业，掌握药物化学、药物分析学、天然药物化学等学科的基本知识；
2、硕士至少4年/博士至少1年小分子药物代谢产物鉴定相关研究经历；
3、熟练掌握LC-HRMS，如QE、Q-TOF；熟练使用代谢产物分析软件，如Metabolite Pilot，Compound Discoverer，MetaboLynx；
4、具有CRO、GLP、BA实验室工作经验者优先考虑，熟悉ADME（药物吸收、代谢、分布、排泄）相关经验的研究工作者优先考虑；
5、较强的沟通能力，良好的团队协作精神，能够独立、有效开展工作；
6、较好的英语书写和交流能力。

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岗位职责：

1、负责制定供试品配制分析的试验方案并组织实施，严格遵循相关法规、指导原则开展研究；
2、对技术员进行具体研究项目的方法、方案、技术培训与指导，试验操作中关键节点的参与、试验中意外问题的处理和评估、解决QA检查中提出的问题；向供试品配制人员提供具体的配制方法及注意事项；
3、整理、分析实验数据和结果，撰写研究报告，整理汇总本项目涉及的各项原始试验记录，检查确认后提交至档案管理部门归档；
4、配合供试品管理与分析研究相关的SOP起草、修订、更新、培训；
5、配合仪器设备统管员，做好个人负责的仪器设备管理事宜；
6、上级安排的其他任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、药学、医学、生物学相关专业；
2、熟悉相关仪器分析理论；
3、本科5年、研究生2年以上药物分析工作经验。

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岗位职责：

1、协助或独立设计动物实验方案，并根据客户需求进行调整；
2、根据实验方案进行动物给药，生物样品采集（采血/组织等）、解剖、观察、生物样品处理和结果分析；
3、记录原始数据，对结果进行分析并撰写实验报告；
4、协助负责动物实验等相关文献的收集和整理；
5、负责动物房的日常维护工作，并做好相应记录；
6、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

任职要求：
1、动物医学/兽医、动物科学、药理学、药物代谢动力学、生理学等相关专业本科及以上学历；
2、在校期间表现优异的应届毕业生优先考虑；
3、具备丰富的动物实验经验（饲养、取血、给药等）；
4、具备良好的沟通协调能力；
5、具备严谨的科研思维和逻辑分析能力, 工作主动性好, 责任心强。

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岗位职责：

1、设计并执行药物代谢动力学（ADME）实验，包括药物吸收、分布、代谢以及药物相互作用等实验类型；
2、分析并解读药代动力学相关参数、撰写实验报告，为化合物筛选及新药临床申报提供重要依据；
3、与分析团队、项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME相关的解决方案；
4、参与新平台的研究、开发及验证工作；
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、药学专业优先，优秀的应届毕业生亦可；
2、有ADME实验室工作经历者优先；
3、态度端正，能吃苦，做事认真，有责任心；
4、具备良好的执行力、沟通能力及解决问题的能力；
5、具备良好的团队合作精神；
6、具备良好的中英文读写能力，熟练操作word, excel等办公软件。