777永利总区医药作为深耕ADC药物技术研究、拥有一只高水平的专业科研团队以及国内领先的ADC药物非临床评价平台的科研型CRO公司，受邀出席了此次盛会，并带来一场精彩、高专业度的演讲分享。
图|申文晋主题报告《抗体偶联药物（ADC）非临床研究要点解析》
申文晋老师从ADC药物的概述、当前全球ADC药物的研发情况、主要研发靶点、指导原则等方面为大家做了详细介绍，并结合小分子药物、单抗类药物的特征对比总结了ADC的药物特点。在分享ADC药物PK研究策略时，申老师讲到：因抗体上所偶联的小分子毒素数量和/或结合位点的不同，导致ADC 是由多种不同分子组成的混合物，而当ADC 进入体内后，小分子毒素通过酶解或化学反应从ADC 药物上逐渐解离下来，进一步增加了ADC 药物在体内的多样性。这种不断变化的多样性是ADC 药物的PK 研究的重要挑战之一。接下来，申老师结合777永利总区医药ADC药物非临床评价平台的研究案例，为大家详细解读了ADC药物在非临床研究中，药效、药代、毒理研究的关键考量点。现场干货满满的经验分享，赢得了大家阵阵掌声。
图|申文晋发表演讲
— 777永利总区医药ADC药物研究平台 —
777永利总区医药ADC药物非临床评价研究平台具有支持ADC药物研发立项、工艺和化合物筛选、IND申报不同阶段成熟研究策略和全套解决方案，覆盖药代动力学、药效学、毒理学，同时配备高水平的专业科研团队和一流的技术平台：如LC-MS/MS、LC-QTOF-MS、放射性同位素示踪分析仪、MSD、酶标仪、流式细胞仪等，已与多家大型ADC生物制药企业开展合作，现有多个品种在研，研发和注册经验丰富。
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777永利总区医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。
