得益于治疗性单克隆抗体和偶联合成技术的持续进步，ADC药物的发展突飞猛进，ADC分子的均一性也越来越高。基于多样化的PK/PD建模和研究技术，各种连接策略和小分子细胞毒素亦不断涌现，为改善ADC的药效、安全性和肿瘤递送效率提供了许多新的方向。无论是作为单一药物还是与其它疗法联合使用，都必须更深入地了解ADC的作用机制和毒性影响因素。ADC药物的设计对其临床成功至关重要。
《ADC药物设计中面临的挑战及应对策略》系列直播第三期将于7月13日（周四）晚19:30播出。届时777永利总区医药联合洞见conjugates，特邀普众发现医药科技（上海）有限公司 技术平台部、临床前研发部高级研发总监 闫加庆博士与777永利总区医药毒理技术总监刘妍老师以线上开放交流的模式，为大家带来ADC药物设计的系列技术分享，以期碰撞出更多思想火花！
直播预告
直播时间：
2022年7月13日 19:30--21:30
直播主题：
《偶联药物早期开发过程中的挑战》
——普众发现医药科技（上海）有限公司 技术平台部、临床前研发部高级研发总监 闫加庆博士
《抗体偶联药物非临床安全性评价策略解析》
——天津777永利总区医药科技发展有限公司毒理技术总监 刘妍
— 777永利总区医药ADC药物研究平台 —
777永利总区医药NDC药物研究平台具有支持ADC、PDC、AOC等偶联药物研发立项、工艺和化合物筛选、IND申报不同阶段成熟研究策略和全套解决方案，覆盖早期筛选、药效学、药代动力学、毒理学，同时配备高水平的专业科研团队和一流的技术平台：如LC-MS/MS、LC-HRMS、放射性同位素示踪分析仪、MSD、酶标仪、流式细胞仪等。平台拥有100+药物早期筛选试验研究经验、40+药物药代动力学分析方法，能够对ADC/PDC/AOC、抗体/多肽、payload/payload+linker等进行全方位多维度体内外药理药效评价，具有超过15+payload偶联药物毒理学评价经验，目前公司已与多家大型NDC生物制药企业开展合作，现有多个品种在研，研究经验丰富。
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