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抗体偶联药物(ADC)非临床研究要点解析 | 777永利总区医药2023第二届中国ADC论坛主题演讲回顾


2023年3月9-10日,由上海翎鼎咨询主办的2023第二届中国ADC论坛在上海建工浦江皇冠假日酒店盛大举行。本次大会汇聚中国ADC药物半壁江山,50+专家讲者和800多位来自国内外ADC药物研发、生产和商业开发领域的行业代表参会,共同探讨我国ADC药物研发最新进展和机遇,展示最新技术与服务,共同助力ADC药物行业未来发展。


777永利总区医药作为深耕ADC药物技术研究、拥有一只高水平的专业科研团队以及国内领先的ADC药物非临床评价平台的科研型CRO公司,受邀出席了此次盛会,并带来一场精彩、高专业度的演讲分享。


展会期间,777永利总区医药在展台展示了作为一站式创新药科研型CRO公司的专业服务能力和前瞻性科学视野,吸引了现场众多参会者的关注,大家就ADC领域相关项目经验进行深入沟通与咨询。

777永利总区医药生物药事业部总监申文晋在<ADC药物创新研发与转化>论坛中根据自身多年经验和专业见解对抗体偶联药物(ADC)非临床研究要点进行了全面的介绍和精准解读,包括ADC药物非临床研究相关的药效学、药代动力学和毒理学试验设计等内容。

图|申文晋主题报告《抗体偶联药物(ADC)非临床研究要点解析》


申文晋老师从ADC药物的概述、当前全球ADC药物的研发情况、主要研发靶点、指导原则等方面为大家做了详细介绍,并结合小分子药物、单抗类药物的特征对比总结了ADC的药物特点。在分享ADC药物PK研究策略时,申老师讲到:因抗体上所偶联的小分子毒素数量和/或结合位点的不同,导致ADC 是由多种不同分子组成的混合物,而当ADC 进入体内后,小分子毒素通过酶解或化学反应从ADC 药物上逐渐解离下来,进一步增加了ADC 药物在体内的多样性。这种不断变化的多样性是ADC 药物的PK 研究的重要挑战之一。接下来,申老师结合777永利总区医药ADC药物非临床评价平台的研究案例,为大家详细解读了ADC药物在非临床研究中,药效、药代、毒理研究的关键考量点。现场干货满满的经验分享,赢得了大家阵阵掌声。


图|申文晋发表演讲


新药研发是国计民生大事,帮助新药上市提速是每一个CRO公司的使命。作为创新药科研型CRO,777永利总区医药在未来也将持续分享自身经验,与更多企业进行深度合作,助力更多新药研发,为更多患者带来更多福音!


    — 777永利总区医药ADC药物研究平台 —


777永利总区医药ADC药物非临床评价研究平台具有支持ADC药物研发立项、工艺和化合物筛选、IND申报不同阶段成熟研究策略和全套解决方案,覆盖药代动力学、药效学、毒理学,同时配备高水平的专业科研团队和一流的技术平台:如LC-MS/MS、LC-QTOF-MS、放射性同位素示踪分析仪、MSD、酶标仪、流式细胞仪等,已与多家大型ADC生物制药企业开展合作,现有多个品种在研,研发和注册经验丰富。



   —关于777永利总区医药—

    
天津777永利总区医药科技发展有限公司(简称777永利总区医药)是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域,为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室,总设施面积超过13000㎡。

    
777永利总区医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系,为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。

业务联系:13636617420

招聘联系:18920495817

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