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大咖云集!2023中国临床药理学及人体物质平衡研究高峰论坛嘉宾介绍







大会基本信息

大会主题:“技术赋能,聚力前行”——2023中国临床药理学及人体物质平衡研究高峰论坛

主办单位
天津市药理学会
北京积水潭医院
天津777永利总区医药科技发展有限公司
天津核酸产业联盟
协办单位
天津凯诺医药科技发展有限公司
天津市药物临床研究技术创新中心
官方合作媒体
猎药人俱乐部
媒体支持
药融圈、药渡、医麦客、药物临床试验网、百世传媒、BIONNOVA、驭时GCP信息、E药学苑、翎鼎咨询
大会时间:2023年5月26日
大会地点:天津于家堡洲际酒店

于家堡洲际酒店
天津市滨海新区新华路3360号

参会人员:药企、生物技术公司、科研院所、投资机构、从事药物临床研究等相关专业人士




大会议程


宣传长图.jpg





嘉宾介绍


王印祥.png

加科思药业

王印祥

董事长兼CEO

1999年毕业于美国阿肯色大学医学院,1999-2003在耶鲁大学分子生物物理和生物化学系从事博士后研究。

2003年回国创建贝达药业有限公司,任总裁兼首席科学家,主持了中国第一个有自主知识产权的靶向抗癌药凯美纳®(埃克替尼)在中国的上市,该项目获国家科技进步一等奖和国家专利金奖;2013年和美国安进在中国组建贝达安进制药有限公司,任总经理;2015年创建北京加科思新药研发有限公司,任董事长兼CEO。

中国药促会新药研究专业委员会第二届主任委员;中国药学会肿瘤药物专业委员会副主任委员;中关村企业家顾问委员会委员。


王洪允.png

北京协和医院

王洪允

北京市创新药物临床药代药效研究重点实验室副主任、北京协和医院临床药理研究中心I期实验室负责人

北京协和医学院硕士研究生导师;沈阳药科大学兼职教授,博士研究生导师。现担任北京市创新药物临床药代药效研究重点实验室副主任、北京协和医院临床药理研究中心I期实验室负责人。

1998年中国药科大学本科;2003年中国协和医科大学博士;美国哈佛医学院-麻省总医院、英国曼彻斯特大学访问学者。主要从事新药临床药理研究,迄今主持或参与超过80项新药早期临床试验。主持国家科技部 “十三五重大新药创制”重大专项子课题、国家科技部重点研发项目等课题;发表科研论文80余篇。社会兼职:现任北京药理学会药物代谢专业委员会副主任委员、中国质谱会第十届理事会理事、中国药学会药物临床评价研究专业委员会委员及青委副主任委员、中国药理学会临床药理学会、定量药理、药物代谢专业委员会委员;CDE新药审评和CFDI核查/会审专家等。


北京积水潭医院

王美霞

临床试验机构管理办公室主任兼I期试验研究室主任

传染病专业医学博士,主任医师,副教授,硕士研究生导师,北京积水潭医院临床试验机构管理办公室主任兼I期试验研究室主任。

2009年开始从事GCP相关管理工作和担任I期临床试研究室负责人。作为PI完成新药首次人体安全性、耐受性和药代动力学、药效动力学试验以及BE试验、特殊人群药代动力学试验50余项;作为项目负责人带领北京佑安医院于2011年6月获得了AAHRPP最高级别的认证:Full Accreditation,成为中国(包括港澳台地区)首家获得该认证的医院。作为AAHRPP的site visitor 已经完成了中国和韩国两家机构的现场检查。


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三一创新投资

尹正

创始人与管理合伙人

三一创新投资管理公司是一家专注在生物医药创新领域的投资机构。创办三一创新投资管理公司之前,尹正博士曾任国投创新投资管理公司董事、总经理,专注生物医药行业股权投资,主要投资项目有迪哲、亚盛、康希诺、瑞博、信达、博瑞等。

尹正博士在生物医药领域积累了多层次、丰富的行业经验,在国外工作期间先后服务于生物技术公司与大型跨国制药企业Novartis,负责新药创制与项目管理;回国后在国内著名高等学府从事与生物医药相关的教学、科研、管理和咨询等工作,曾任南开大学药学院院长、药物化学生物学国家重点实验室副主任、清华大学基础分子科学中心执行主任等职务;受聘为多个国家级行业与科技专业委员会的成员。

尹正博士拥有南开大学学士学位和硕士学位,新加坡国立大学理学博士学位。


司端运.png

777永利总区医药

司端运

CEO兼首席科学家

理学博士,教授、研究员,具有法国、美国博士后研究经历,长期在大学、研究院工作,具有38年教学、科研与运营管理经历。

司博士是中国药理学会常务理事、药物代谢专业委员会前主任委员,国家新药审评专家,CDE药代动力学和毒代动力学相关指导原则撰写组专家。

主持完成200多项新药、新制剂的非临床及临床药代动力学项目,帮助获得100余件国家新药临床批件/临床许可,成功推进10余项NDA研究与新药上市。荣获“全国优秀科技工作者”、“天津市劳动模范”、“天津市优秀留学回国人员”等称号。


庄露凝.png

美国BMS

庄露凝

前FDA定量药理审评员、临床药理组长,美国BMS定量药理和临床药理主任

2006年取得天津大学制药工程学士学位,以保送研究生身份加入天津药物研究院刘昌孝院士实验室攻读博士学位。2008年赴美国佛罗里达大学Dr Derendorf实验室交流访问,2010年取得天津大学博士学位, 同时留在Dr Derendorf实验室攻读博士学位。2014年取得佛罗里达大学药剂学博士学位和统计硕士学位。在攻读博士期间,分别在美国gsk和fda实习,毕业后加入fda成为定量药理评审员。2018年晋升为临床药理组长,负责精神类药物审批。2022年加入美国bms成为临床药理和定量药理组主任,负责抗癌药研发


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康希诺生物

朱涛

联合创始人/执行董事/首席科学官

主管研发,国内注册及临床事务。多年来朱涛博士致力于采用创新的生物技术进行新型疫苗的研发,包括新冠肺炎、埃博拉病毒、百白破、细菌性脑膜炎、肺炎、结核疫苗等多个重大的传染病。其中全球首创的吸入和肌注腺病毒载体新冠疫苗、腺病毒载体埃博拉疫苗、中国首创的二价和四价流脑结合疫苗均已在中国获批上市;尤其是肌注腺病毒载体新冠疫苗获得了WHO紧急使用清单授权和11个国家的紧急使用批准,吸入新冠疫苗已获得3个国家的紧急使用批准。此外,包括新冠变异株的mRNA新冠疫苗等多种疫苗均在临床不同阶段。


朱飞鹏.png

远大医药

朱飞鹏

前CDE审评三室主任、呼吸及肿瘤适应症主审,远大医药 管理总部副总裁

主任药师,硕士研究生导师,中国远大医药集团管理总部副总裁,曾任国家食品药品监督管理局药品审评中心高级审评员、项目负责人、审评三室主任等,参与新药技术审评及相关法规、指导原则的撰写,参加国家科技支撑计划课题、国家中管局中医药科学技术研究专项课题等研究,出版著作多部。


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重庆医科大学附属第二医院

余娴

Ⅰ期临床试验中心主任

医学博士,主任药师,三级教授,硕士生导师,博士后合作导师。现任重庆医科大学附属第二医院Ⅰ期临床试验中心主任、支部书记、PI。

重庆医科大学附属第二医院宽仁骨干人才,重庆市药物代谢重点实验室主要学术带头人,国家自然科学基金评审专家。具有临床医学、药理学、临床药学、免疫学等多学科教育背景和研究工作经验。研究方向:细菌疫苗研发;药物的基础与早期临床研发;定量药理学研究。


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河南省传染病医院

李爽

总药师、临床试验机构办公室主任,I期临床试验研究室负责人

国家药品监督管理局审核查验中心GCP检查员,河南省药物临床试验专业委员会副主任委员,河南省药事管理委员会副主任委员。近年参加过1.1类新药、仿制药一致性评价、生物等效性临床试验的数据现场核查50余项,作为核查组长主持了数十个品种的数据现场检查工作。作为主要研究者先后承担注射剂、口服制剂的I期临床研究、生物等效性临床研究60余项。


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777永利总区医药

武丽南

777永利总区医药药代事业部总监,上海浦济总经理

具有12年药物早期筛选、 IND/ NDA药代动力学研究、管理经验,涉及小分子化合物、多肽、脂质体等多种类型化合物,纳米制剂、注射乳剂、皮肤外用制剂、眼用制剂等多种类型制剂;主持和参与药动学研究项目40余项,负责的所有申报项目均顺利通过CFDA现场核查;参与国家科技重大专项、国家自然科学基金青年基金、天津市科技计划等3项,协助获得20余个新药临床批件/临床许可。


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天津核酸药物产业联盟

荀标

特聘专家

从事创新服务工作30余年,曾就职于昆明国家级高新区和国家级经开区管委会,任经济发展局、招商局等局长;曾组织申报管理生物园、软件园、新材料园、装备制造园等十个国家级孵化加速器;曾任省生产力促进中心主任和清华科技园(昆山)总经理及昆山小核酸生物技术研究所总经理,曾任江苏省小核酸联盟负责人、昆山小核酸产业园负责人,并组建获批国家级小核酸集群;曾获苏州市长奖。


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瑞博生物

高山

高级副总经理&CSO

负责对瑞博产品项目立项,非临床和临床试验各阶段的关键研究策略、方案设计以及研究结果把控,确保研发产品在各阶段临床开发价值的最大化。

高山博士毕业于丹麦哥本哈根大学,2013年加入瑞博前曾任职于国际知名实验室并有10年核酸技术研究以及10年临床经验。目前兼任J Oral Pathol Med副主编和3种国际杂志编委,曾获江苏省“双创”创新型领军人才称号、中华医学奖三等奖。


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凯诺医药

梁青

Co-CEO

TICCR联席主任

南开大学化学系,北京大学MBA,南开大学药学院硕士生导师,天津医科大学药学院硕士生导师,具有近三十年中国创新药物开发经验。

天津市优秀企业家,天津市“111工程”新型企业家,天津滨海新区抗癌新药创制产业技术战略联盟理事,天津经济技术开发区中小型科技企业创业导师。

完成了多个小分子、多肽、生物制品、细胞制品等新药的开发,适应症涉及抗肿瘤、抗病毒、抗感染、免疫及内分泌等多个领域。同时承担了多项天津科技支撑计划、重大攻关计划等多项地方科研基金课题。涉及多肽合成药物、化学合成药物及其制剂等多项产品的研发。


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百济神州

郭翔

高级副总裁、统计和数据科学全球负责人

领导百济全球超过500名的统计和数据科学家,为临床前实验、临床研发、工业化生产以及上市后销售提供定量科学支持。在百济向新一代新药研发企业的发展中,用数据为决策和卓越运营赋能。

2013-2017年曾担任默沙东实验室生物统计亚太负责人,高级总监,领导默沙东中国位于北京和上海的生物统计团队。在加入默沙东之前,郭翔博士曾于赛诺菲美国研发中心和中国研发中心担任高级统计经理以及来得时(LANTUS)项目统计负责人。

郭博士同时还担任CSCO统计专委会副主任委员、药物信息协会(DIA)全球统计委员会成员、药监局生物统计部三方协调委员会成员。郭翔博士目前是Journal of Pharmaceutical Statistics 副主编,pharmaceutical Statistics 副主编,北京大学生物统计系、中国人民大学大数据学院、北京师范大学统计系以及中国药科大学硕士生校外指导老师。

*以上介绍按照姓氏笔画排序





报名形式

转发报名(数量有限,仅限个人)

转发此条会议宣传链接到朋友圈(不设置分组可见)集赞满18个,发送截图至会务组工作人员,即可免费参会


大会通票399元/人

团队报名(报3送1,5人及以上享7折优惠)

注:报名费含会议期间资料、茶歇、午餐


指定收款账户

户名:777永利总区(天津)医药科技有限公司
开户行:兴业银行天津开发区支行
银行账号:441110100100441865


赞助机会

本次大会可为企业、机构提供会场展位、会场广告等多形式的宣传展示,详情请联系会务组




会务组联系人






五月天津,春未尽,夏初临,777永利总区医药欢迎更多朋友莅临中国临床药理学及人体物质平衡研究高峰论坛~


商务赞助/定制参展请联系:

张先生 15841401091(同微信)

           

参会报名/会务咨询请联系:

Anna 18920444817(同微信)

           


座       机:022-59820977

商务邮箱:BD@lead0601.com



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