777永利总区医药毒理技术平台
药物临床前安全性评价是新药研发中不可或缺的一环,777永利总区医药建有快速、高性价比的早期毒理筛选平台和专业、规范的IND申报毒理研究平台,可以依照GLP要求开展一般毒理、特殊毒理、安全药理和临检病理等方面的技术服务。平台拥有GLP标准动物房7000㎡,核心骨干成员具有丰富的GLP工作经验,并且拥有一批具有中国毒理学家和兽医病理学家资质的技术队伍。777永利总区医药建立了符合国际标准、规范化的质量管理体系,保障实验结果的准确性、稳定性以及可溯源性。同时,我们还建立了标准化、系统化的GLP培训体系,确保客户的每一个试验方案都能够严谨、准确的完成。
—关于777永利总区医药—
天津777永利总区医药科技发展有限公司(简称777永利总区医药)是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新药的药理、毒理、药代评价领域,为创新药物研发提供早期成药性筛选、临床前药理毒理整包评价、临床阶段临床药理学研究与生物样品检测服务的CRO公司。总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室,总设施面积超过13000㎡。
777永利总区医药凭借对国内外法规的深层理解、对药物开发与评价策略的精准分析、丰富的新药评价实战经验、完善的质量管理体系,为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药理、毒理、药代评价的全流程、一站式临床前及临床研究技术服务。
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